Không để thiếu thuốc, tăng giá thuốc đột biến dịp Tết Nguyên đán

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ khám, chữa bệnh cho nhân dân dịp Tết Nguyên đán Nhâm Dần, phòng chống dịch COVID-19 và dịch bệnh mùa Đông- Xuân; đảm bảo chất lượng và giá thành hợp lý, không để xảy ra tình trạng tăng giá đột biến...

Tìm ra manh mối tại sao nhiễm trùng Omicron lại nhẹ hơn

Nghiên cứu mới trên động vật cho thấy, biến thể Omicron dường như gây ra bệnh ít nghiêm trọng hơn so với các biến thể trước đó. Tuy nhiên mức độ lây lan lại nhanh hơn...

Nóng: Việt Nam phát hiện ca bệnh COVID-19 nhiễm biến chủng Omicron đầu tiên

Trưa ngày 28/12, Bộ Y tế chính thức thông tin về ca bệnh COVID-19 nhiễm biến chủng Omicron đầu tiên tại Việt Nam là người nhập cảnh từ Anh.

Kháng thể đơn dòng phòng ngừa COVID-19 của AstraZeneca giúp trung hòa biến thể Omicron

Liệu pháp bộ đôi kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài AZD7442 của AstraZeneca (tixagevimab kết hợp cùng cilgavimab) nhằm phòng ngừa COVID-19 cho thấy khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron

Bộ Y tế bãi bỏ 4 thủ tục hành chính trong cấp phép cho công ty nước ngoài hoạt động về dược, vaccine

Theo Bộ Y tế, các thủ tục hành chính này bãi bỏ do không còn được quy định tại Luật dược năm 2016 và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.

Bộ Y tế: Thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày

Tại quyết định mới nhất của Bộ Y tế, thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ và thời gian từ 7-14 ngày.

Thêm hơn 1,5 triệu liều vaccine phòng COVID-19 AstraZeneca về Việt Nam

Ngày 9/12, lô vaccine phòng COVID-19 AstraZeneca về đến Việt Nam, đạt mốc 30 triệu liều và hoàn thành giai đoạn đầu của hợp tác cung ứng vaccine giữa hai công ty AstraZeneca và VNVC, với sự hỗ trợ của Bộ Y tế.

Biến chủng Omicron: Nguy cơ và hy vọng

Biến chủng Omicron có đến 60 đột biến so với biến thể Vũ Hán ban đầu. Omicron có thể lây lan nhanh. Tuy nhiên các nhà khoa học cho rằng, Omicron có thể là vaccine tự nhiên, là khởi đầu cho đoạn kết cơn ác mộng COVID-19.

Khoảng 6 triệu người ở Việt Nam mắc bệnh hiếm

Tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm được báo cáo trong cộng đồng, uớc tính cứ khoảng 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm và có khoảng 6 triệu người chịu ảnh hưởng ở Việt Nam

WHO cập nhật thông tin ban đầu về biến thể omicron

Mới đây, WHO cho biết biến thể B.1.1.529 (omicron) là một biến thể cần quan tâm. Hiên các nhà khoa học đang tiến hành các nghiên cứu để hiểu rõ hơn về nhiều khía cạnh của biến thể này và sẽ tiếp tục chia sẻ những phát hiện khi có thêm thông tin…

Bộ Y tế tăng cường giám sát dịch tễ, ngăn biến chủng mới Omicron

Biến chủng Omicron được cho là có thể lây lan nhanh hơn 500% biến chủng Delta. Bộ Y tế chiều 28/11 cho biết, Bộ đề xuất tạm dừng các chuyến bay quốc tế đến và đi từ các quốc gia: Nam Phi, Botswana, Namibia, Zimbabwe…

Xét nghiệm COVID-19 'lúc âm, lúc dương', vì sao?

 Lý giải từ chuyên gia về tình trạng kết quả xét nghiệm COVID-19 “lúc âm, lúc dương” được nhiều người quan tâm.

Bộ Y tế nhắc lại các địa phương thực hiện rút ngắn khoảng cách tiêm mũi 2 vaccine AstraZeneca với mũi 1

Theo Bộ Y tế nếu đơn vị, địa phương nào không thực hiện báo cáo UBND tỉnh, thành xem xét, phê duyệt về thời gian tiêm vaccine mũi 2 cho người đã tiêm mũi 1 bằng vaccine AstraZeneca, làm ảnh hưởng đến tiến độ tiêm chủng "phải chịu trách nhiệm trước Bộ Y tế, UBND".

Những nhầm tưởng về phản vệ sau tiêm vaccine COVID-19

Thời gian gần đây, khá nhiều ca nhập viện do phản vệ nặng tại các cơ sở y tế, nhưng lại bị nhầm tưởng là sốc phản vệ sau tiêm vaccine COVID-19. Tuy nhiên nhiều trường hợp lại do các nguyên nhân khác, ví dụ như việc sử dụng thuốc sau tiêm ngừa, phát hiện bệnh nền khi tiêm vaccine COVID-19...

Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 Covaxin

Sáng 10/11, tại Quyết định số 5225, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch đối với vaccine phòng COVID-19 Covaxin. Đây là vaccine được sản xuất ở Ấn Độ.

Bộ Y tế: 6 dấu hiệu trẻ mắc COVID-19 chuyển nặng cần đưa tới bệnh viện

COVID-19 ở trẻ ít gặp hơn người lớn. Phần lớn trẻ mắc không có triệu chứng hoặc thể nhẹ. Tuy nhiên, vẫn có 4% diễn biến nặng và nguy kịch là 0,5%. Bộ Y tế đưa ra các dấu hiệu chuyển nặng cần báo cấp cứu 115 hoặc đội phản ứng nhanh tại xã phường để được cấp cứu tại nhà hoặc đưa trẻ đến bệnh viện.

Bộ Y tế thông tin hiệu quả của thuốc Molnupiravir trong điều trị có kiểm soát bệnh nhân COVID-19 thể nhẹ

Các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị...

Vì sao trẻ nam không nên 'hoạt động thể thao quá mức' sau 3 ngày tiêm vaccine phòng COVID-19?

Ít nhất trong 3 ngày sau tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ, cha mẹ, người giám hộ, thầy cô giáo cần yêu cầu trẻ tránh vận động mạnh, hoạt động thể thao cường độ cao. Điều này sẽ gây tăng áp lực cho tim, biểu hiện viêm cơ tim sẽ trầm trọng hơn.

Tiềm ẩn nguy cơ nhiễm độc chì

Chì là một trong 10 kim loại nặng cần được quan tâm nhất đối với sức khỏe con người, đặc biệt là trẻ em.

Bộ Y tế: Vaccine phòng COVID-19 Abdala tiêm 3 liều cho người từ 19- 65 tuổi

Vaccine phòng COVID-19 Abdala chống chỉ định cho người dưới 19 tuổi, người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của vaccine. Lịch tiêm gồm 3 liều, khoảng cách giữa các liều là 14 ngày...